衍射法测出了青霉素的分子结构。

　　1944年9月5日，中国第一批国产青霉素诞生，揭开了中国生产抗生素的历史。

　　截至2001年年底，中国的青霉素年产量已占世界青霉素年总产量的60%，居世界首位。

　　青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。

　　它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。

　　它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。

　　继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。

　　但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。

　　为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。

　　青霉素它不能耐受耐药菌株，如耐药金葡所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。

　　青霉素有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。

　　青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显。

　　使用该品必须先做皮内试验。

　　青霉素过敏试验包括皮肤试验方法，简称青霉素皮试，及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。

　　皮试本身也有一定的危险性，约有25%的过敏性休克死亡的病人死于皮试。

　　所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。

　　在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。

　　干粉剂可保存多年不失效，但注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。

　　而且对于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。

　　此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生抗药性，故不提倡。

　　青霉素用于临床是40年代初，人们对青霉素进行大量研究后又发现一些青霉素，当人们又对青霉素进行化学改造，得到了一些有效的半合成青霉素。

　　70年代又从微生物代谢物中发现了一些母核与青霉素相似也含有β－内酰胺环，而不具有四氢噻唑环结构的青霉素类，可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素G（苄青霉素）；第二代青霉素是指以青霉素母核－6－氨基青霉烷酸（6－APA），改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素；第三代青霉素

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